医疗设备

瑞士《医疗设备法令》将欧盟对活性植入物、标准医疗设备和体外诊断设备的指令融入了本国法律。该法令使瑞士制造商生产的医疗设备能在欧盟进行自由贸易。瑞士与欧盟在医疗设备方面适用同样的规定。医疗设备供应商如果希望在瑞士销售产品，必须能向有关当局证明其产品符合欧盟指令以及瑞士本国法规的基本要求。

贴有欧盟检验机构“CE”（欧盟合格产品认证标志）标签的医疗设备被视为符合瑞士法律的要求，但必须使用三种文字（德语、法语、意大利语）写明产品完整信息，还须注明在瑞士的分销商名称。瑞士制造商可以在其生产的医疗设备上贴“CE”标签，并在瑞士销售或者出口到欧盟。

瑞士国家医疗产品管理局已经取代联邦公共卫生处，负责对出口到非欧盟国家的医疗设备签发出口证书。